• 肥西:居民楼前路面塌出大坑 面积数十平米 2019-10-13
  • 延不延迟退休应取决于这个岗位是否后继有人,如果后继者正排着队等待入职,就不能延迟,如果某岗位后继乏人,才需延迟。尤其“用税者岗位”是有限的社会资源,新生 2019-10-13
  • 传统端午民俗显魅力 1558.8万人次游湖北 2019-10-12
  • Premier de China ofrece rueda de prensa Spanish.xinhuanet.com 2019-10-12
  • 颜晓峰:建设新型人民军队的同时要恪守“军魂” 2019-10-10
  • 第二届衡水旅发大会9月在武强举行 2019-10-09
  • 民航援助西藏机场群建设项目启动 2019-10-08
  • 我国将在2020年全面实现养老保险省级统筹 2019-10-08
  • 抚州发现“一代布王”李璟禧故居 2019-10-05
  • 爱护民生:什么基金都不能买,即使获利,也不会给分多少红利,只是意思意思。 2019-10-01
  • "央企暖男"与108名抗战老兵:向他们致以年轻一代的敬意 2019-09-28
  • 2016一带一路中国企业海外投资与合作峰会 2019-09-28
  • 广州市见义勇为好市民揭晓 2019-09-23
  • 网约车谨防四类风险 小心遗落手机被司机私自转账 2019-09-23
  • 中国梦大国工匠篇——治国理政新实践山西篇系列专题——黄河新闻网 2019-09-22
  • 各区资质审批
    工商注册
    验资-摆帐-显帐
    资质审批

    医疗器械经营企业计算机信息管理系统功能要求

    时间:2015-09-11来源:未知作者:admin点击:
    医疗器械经营企业计算机信息管理系统功能要求
    第一章  总  则
    第一条  为规范医疗器械经营环节监督管理,指导我市经营企业开展质量管理活动,按照《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械经营质量管理规范》、《北京市〈医疗器械经营监督管理办法〉实施细则》等相关法规、规章,结合我市医疗器械经营监管实际,特制定本要求。
    第二条  在北京市行政区域内从事第三类医疗器械批发、零售业务的经营企业,计算机信息管理系统应符合本要求的规定。
    第二章  基本要求
    第三条  经营企业应建立与经营范围和经营规模相适应的计算机信息管理系统(以下简称“系统”),信息系统应能记录至少包括《医疗器械经营质量管理规范》中的相关记录项目和内容,采用信息技术对信息进行收集、记录,并具有信息查询和交换等功能,能接受药品监管部门网络监管。系统应能对设置的经营流程进行质量控制,采购、验收、贮存、销售、出入库、退(换)货应在系统中形成内嵌式结构,对相关经营活动进行判断。
    第四条  经营企业应具有支持系统正常运行的终端机或服务器,安全、稳定的网络环境,固定接入互联网的方式;具有可实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的局域网或互联网;具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能。
    第五条  系统的数据维护与保存应当符合以下要求:
    (一)各操作岗位人员须通过用户名、密码等身份确认方式登录系统,在权限范围内处理业务数据,未经质量管理部门审核批准不得修改任何质量管理相关数据信息,修改数据的原因和过程在系统中应予以记录;
    (二)操作人员姓名的记录应根据专有用户名及密码自动生成,系统操作、数据记录的日期和时间由系统自动生成,不得采用手工编辑、菜单选择等方式录入;
    (三)系统记录和数据应采取安全、可靠的方式按日备份。
    第三章  从事医疗器械批发业务的经营企业系统功能要求
    第六条  系统应具有质量管理基础数据控制功能,数据至少应包括《医疗器械经营质量管理规范》中规定的内容。供货单位、购货单位、产品基本信息等相关内容。
    第七条  系统质量管理基础数据应与对应的供货单位、购货单位以及购销医疗器械资质合法性、有效性相关联,与供货单位或购货单位的经营范围相对应,由系统进行自动跟踪、识别与控制。
    第八条  系统质量管理基础数据应由质量管理人员负责审核、确认、更新、维护,更新时间由系统自动生成,其他岗位人员只能按规定的权限查询、使用,不能修改任何内容。
    第九条  系统应具有对近失效的质量管理基础数据进行提示、预警的功能;质量管理基础数据失效时,系统应能自动锁定与该数据相关的业务功能。
    第十条  采购订单应依据质量管理基础数据生成。系统对各供货单位的合法资质,能够自动识别、审核。
    采购订单确认后,系统应自动生成采购记录。采购记录应至少包括医疗器械名称、规格、型号、批号/序列号、注册证号、生产企业、供货企业、供货企业地址及联系方式、数量、单价、金额、购货日期等。
    第十一条  系统应在采购记录的基础上生成查验记录,记录应至少包括批号/序列号、生产日期、使用期限或失效日期、到货数量、到货日期、查验合格数量、查验结果、查验人员姓名、查验日期等内容,确认后系统自动生成查验记录。
    查验需要冷藏、冷冻的医疗器械,记录还应包括运输方式、运输过程温度、运输时间、到货温度等内容。
    第十二条  系统应当依据质量管理基础数据及库存记录生成销售订单,拒绝生成任何无质量管理基础数据或无有效库存数据支持的销售订单。系统应具有对购货单位资质进行自动识别、审核功能。
    第十三条  销售订单确认后系统自动生成销售记录,销售记录应至少包括医疗器械名称、规格、型号、注册证号、数量、单价、金额、批号/序列号、生产日期、使用期限或失效日期、销售日期、生产企业名称、购货企业的名称、购货企业地址及联系方式。
    第十四条  系统应当将确认后的销售数据传输至仓储部门提示出库及复核。复核人员完成出库复核操作后,系统自动生成出库复核记录。
    第十五条  经营企业在系统中处理销后退回医疗器械时,系统应能调出与之对应的销售记录;退回医疗器械实物与原记录信息不符或退回数量超出原销售数量时,系统拒绝退回操作;系统不支持对原始销售数据的任何更改。
    第十六条  系统应具有对库存医疗器械失效期自动跟踪、控制功能、近失效期预警提示、到失效期自动锁定功能。系统应具有对疑似质量问题的医疗器械锁定、控制功能。
    第十七条  经营植入类产品的经营企业,系统应具备自动采集记录植介入类医疗器械基本信息(至少包括医疗器械名称、生产企业、规格、型号、批号/序列号)和记录入库、出库、销售流向的功能。
    第四章  零售企业系统功能要求
    第十八条  系统应具有质量管理基础数据控制功能,数据应包括供货单位、经营品种资质等相关内容。
    第十九条  系统应具有与结算系统、开票系统对接,自动打印每笔销售票据功能。
    第二十条  系统应具有依据质量管理基础数据,对医疗器械有效期进行跟踪,实现近效期预警提示、超有效期自动锁定功能。
     
     


    2018年管家婆彩图 今天 www.yblv.net 在内容页模板设置

    相关文章: